La Mutualité Française demande à connaitre les conditions de mise sur le marché du Mediator

La Mutualité Française ne comprend pas que le Mediator (médicament à destination des diabétiques en surpoids) que la France ait été retiré de la vente aussi tardivement ce médicament, alors qu'il aurait causé la mort d'au moins 500 personne en plus de 30 ans.
#
Elle rappelle que ce médicament a été retiré de la vente aux Etats-Unis en 1997 (après avoir décelé les effets indésirables de l'Isoméride dont la molécule appartient à la même classe thérapeutique que le Mediator), et en 2003 en Espagne. Il faut attendre 2009 pour son interdiction en France.
#
Elle s'étonne du renouvellement de son autorisation de mise sur le marché, en 2006, par la commission de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), malgré des notifications de valvulopathies spontanées chez des patients sans antécédent.
#
Dès 199, la Commission de la transparence avait indiqué une efficacité insuffisante. Par ailleurs, en 2006, concernant le traitement du diabète, le Médiator n'est pas sur la liste des médicaments recommandés par la Haute Autorité de Santé (HAS).
Mais le Médiator bénéficié d'un remboursement à 65% par la Sécurité Sociale jusqu'en 2009.
#
Pour Jean-Pierre Davant, Président de la Mutualité Française, l'affaire du Mediator illustre des dysfonctionnements majeurs dans le circuit du médicament, auxquels il faudrait mettre un terme en réformant l'organisation de la sécurité sanitaire.
Cette affaire pose la question de l'indépendance des experts et des décideurs.
#
Pour la Mutualité Française, il devient nécessaire de renforcer le rôle et les actions du dispositif de pharmacovigilance, en le finançant sur fonds publics.
#
Enfin, pour mieux connaître les effets des médicaments sur le long terme, la Mutualité Française préconise de développer des études après leur mise sur le marché des médicaments.