La dignité d’accès aux soins palliatifs est une question d’accès

La loi du 26 mai 2026 visant à garantir l’égal accès de tous à l’accompagnement et aux soins palliatifs marque une étape importante dans la politique française de la fin de vie. Publiée au Journal officiel du 27 mai 2026, elle inscrit plus clairement les soins palliatifs dans une logique d’égalité territoriale, de proximité et de continuité de prise en charge. Le sujet ne relève donc plus seulement de l’éthique médicale : il devient aussi une question d’organisation du système de santé, de financement public, de présence soignante et d’aménagement du territoire.

Le texte redéfinit l’accompagnement et les soins palliatifs comme la mise en œuvre du droit fondamental à la protection de la santé. Ils sont destinés aux personnes de tout âge et de toute situation physique, mentale ou psychique, lorsque leur état de santé est affecté par une ou plusieurs maladies graves, notamment lorsqu’elles approchent de la fin de leur vie. La loi (vous en avez lu 15%, il reste à lire 85%, de cet article.)

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