Les victimes des implants PIP mettent en cause la certification Article lu 9884 fois, depuis sa publication le 04/02/2013 à 09:24:59 (longueur : 2523 caractères)
Les fabricants de produits de santé tels que les implants mammaires, qui ne sont pas des médicaments soumis à autorisation spécifique de mise sur le marché, doivent obtenir, comme le prévoit une directive européenne de 1993, la certification de la conception du produit par un organisme certificateur, avant toute diffusion.
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De plus, l’organisme certificateur doit veiller au respect du cahier des charges initial au cours de la fabrication du produit.
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La directive prévoit la possibilité pour l’organisme vérificateur de procéder, à (vous en avez lu 21%, il reste à lire 79%, de cet article.)
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