Des doutes aux Etats-Unis, dès 1996 sur les implants mammaires de la marque PIP

On apprend que suite à des plaintes d’utilisatrices américaines d’implants fabriqués par PIP dans le Var, un enquêteur de la Food and Drug Administration, la FDA a été dépêché dans cette usine de PIP.
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Par ailleurs la FDA aurait relevé, dans un courrier de juin 2000, adressé à PIP, une série d’écarts par rapport aux bonnes pratiques de fabrication et de ne pas avoir enquêté sur un problème de dégonflement de certains de se implants.
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Indépendamment du fait que PIP ne pouvait pas ignorer les problèmes posés pas ses fabrications, il lui était pratiquement impossible d’éviter que l’information, même circulant d’abord aux Etats-Unis (en langue anglaise) ne puisse pas remonter aux chirurgiens pratiquant des implants mammaires à titre esthétiques, à l’affut des moindres innovations, prompts à attirer la clientèle en puissance.
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Cette information, si elle a bien circulée en France, aurait du inciter les praticiens à écarter les produits de fabrications PIP de leur prescriptions et surtout de ne pas les utiliser de leur propre chef.
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Tout ceci reste à être confirmé, mais ce sont de bonnes affaires en perspective pour les cabinets d’avocats, chargés d’obtenir l’indemnisation des femmes porteuses d’implants PIP dont le retrait est recommandé par les autorités de santé, sans prise en charge, pour 80% d’entre elles de leur remplacement par d’autres implants et ce, indépendamment du préjudice moral et du pretium doloris, pour devoir repasser sur le billard.

(voir : Mise en cause probable des chirurgiens poseurs des prothèses mammaires PIP publié par RiskAssur le 02/01/2012 : http://www.riskassur-hebdo.com/actu01/actu_auto.php?adr=201120928