Bénéfices-risques du vaccin d’AstraZeneca

L’Agence européenne du médicament a reçu mission d’évaluer le rapport bénéfices-risques du vaccin d’AstraZeneca.

Lassés de voir publié dans la presse les représentations du rapport bénéfice-risque du vaccin AstraZeneca dont elle a maintenu l’autorisation de mise sur le marché, notamment inspiré des travaux réalisés au Royaume Uni par le Winton Centre de l’université de Cambridge la présidente de la Commission européenne, Ursula Von der Leyen et sa commissaire à la santé, ont demandé à l’Agence européenne du médicament, l’AEM qui affirme que le rapport bénéfices-risques joue largement en faveur du vaccin d’AstraZeneca, une véritable expertise assortie d’une présentation intelligible pour le grand public.

La même question va se poser demain pour le vaccin Janssen du laboratoire Johnson & Johnson de la même famille de vaccins, qui présente les mêmes effets secondaires graves que le vaccin d’AstraZeneca, mais qui n’est pas encore arrivé en quantité suffisante dans les centres de vaccination pour qu’on en parle, ce qui fait qu’il n’est pas encore connu du grand public.

Il y a eu une discussion entre les membres du comité d’évaluation des risques en pharmacovigilance le PRAC, l’une des deux instances de l’AEM, pour savoir si l’agence était dans son rôle ou non pour faire cette étude, mais comme il est difficile à dire non à l’instance tutélaire, ils ont accepté de faire le travail qui leur a été (vous en avez lu 23%, il reste à lire 77%, de cet article.)

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