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Le long parcours des médicaments avant autorisation de mise sur le marché Article lu 14575 fois, depuis sa publication le 18/09/2012 à 17:28:02 (longueur : 2824 caractères)
La récente mise en cause publique, par deux éminents professeurs de médecine, de médicaments vendus sur ordonnances en pharmacie et remboursés par la Sécurité sociale a du surprendre les professionnels de santé, comme le grand public, qui fait majoritairement confiance au corps médical, lorsqu’il a besoin de se faire soigner.
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On sait que tous les médicaments ayant reçu l’autorisation de mise sur le marché, I’AMM ne présente pas le même service médical rendu, d’où leur remboursement à de taux différenciés, en fonction de celui-ci.
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Par ailleurs, un grand nombre de médicaments, dits « médicaments de confort » ont été déremboursés par l’assurance maladie et d’autres le seront encore, sans pour autant faire douter les personnes qui les achètent, de leur valeur thérapeutique, ce qui compte pour eux, c’est qu’ils les soulagent de leurs maux.
Cependant, de mauvaises langues pensent que la politique suivie par l’Assurance maladie en matière de déremboursement est plus dictée par un souci financier que médical, ce qui devrait rassurer ceux qui les achètent.
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On sait que tout médicament doit une partie de son efficacité au fait que le patient qui le prend y croit, c’est son effet placébo, qui ajoute, dans ce cas à son efficacité réelle, or c’est le résultat final qui compte le plus.
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Pour cette raison, on a du mal à saisir le motif qui a poussé à leur dénigrement par ces deux professeurs de médecine, alors qu’ils ont … cliquez ici pour lire le corps de cet article (RiskAssur Privilège)
…tri est fait par le laboratoire pharmaceutique lui-même, qui ne présentera pas un dossier à la légère, dans lequel le rapport bénéfice-risque ne lui est pas défavorable.
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Une fois l'AMM obtenu, il faut faire fixer son taux de remboursement par la Commissions de la transparence et négocier, avec le Comité économique des produits de santé sur son prix de vente au public, d’où des enquêtes et des examens supplémentaires.
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Une fois mis sur le marché, le médicament est en principe suivi, en particulier au niveau du risque, un dispositif renforcé depuis l’affaire du Mediator.
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Comme on peut le voir, on ne trouve pas les AMM des médicaments pas dans une pochette surprise.
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