Le plan Parkinson de l’Etat n’est pas financé Article lu 10446 fois, depuis sa publication le 15/04/2014 à 09:19:36 (longueur : 2313 caractères)
La maladie de Parkinson affecte surtout le contrôle des mouvements des personnes qui en sont atteintes.
C’est une affectation neurologique chronique due à un manque de dopamine dans le cerveau dont on peut seulement atténuer les symptômes, car il n’existe pas traitement connu, pour la guérir, tout au moins actuellement.
Grace au militantisme de l’Association France Parkinson, alors que 150 000 personnes sont atteintes en France de cette maladie, l’Etat a mis en place 24 centres experts régionaux, pour diagnostique cette maladie et pour suivre ceux qui en sont atteints.
L’association pointe, à l’occasion de la journée mondiale consacrée à cette maladie, par la voix de son administratrice, Danielle Vilchien, l’immobilisme de pouvoirs publics, qui conduisent à de nombreuses défaillances.
Elle cite, à titre d’exemple, notamment le cas d’un patient atteint de graves effets secondaires liés à son traitement, qui doit attendre un an pour obtenir une expertise de son état.
C’est le manque de fonds mis à la disposition des centres d’experts, qui en fragilise le fonctionnement.
De même, l’avenir de la recherche française est (vous en avez lu 50%, il reste à lire 50%, de cet article.)
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